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  • 经典名方制剂申报流程来了!申请人仅限药企,明确五大问题

      《中华人民共和国中医药法》第三十条规定:“生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料。”6月1日,国家药品监督管理局发布了《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》(下文简称《规定》),对简化审批的条件、申请人资质、物质基准的申报与发布、经典名方制剂的注册程序及管理要求、各相关方责任等进行了详细说明。      &nbsp

    2018年06月04日 查看详情
  • 创新药企大利好!新规发布强化药品审评审批保密制度

          5月17日,为规范和加强审评审批信息保密管理,确保药品审评审批工作合法高效运行,国家药品监督管理局发布《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则》(以下称《实施细则》)的通告(2018年第27号),要求从事药品注册受理、技术审评、现场核查、注册检验、行政审批等审评审批活动的相关人员及外请专家,应当增强保密意识,严格遵守保密纪律规定,严格管理涉密资料,严防

    2018年05月18日 查看详情
  • 保障百姓饮食用药安全

    新华社北京2月21日电 经李克强总理签批,国务院印发《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家药品安全规划》,明确了我国“十三五”时期食品药品安全工作的指导思想、基本原则、发展目标和主要任务,部署保障人民群众饮食用药安全。 “十三五”时期是全面建成小康社会的决胜阶段,也是全面建立严密高效、社会共治的食品药品安全治理体系的关键时期。要充分尊重食品药品安全治理规律,把握现阶段工作重点,坚持最严谨

    2017年02月22日 查看详情
  • 改规格、改剂型、改盐基,CFDA 出新规定了

    自CFDA分别于2016年的9月13日发布《仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑(征求意见稿)》、11月7日发布《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改剂型药品(普通口服固体制剂)评价一般考虑(征求意见稿)》和《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改盐基药品评价一般考虑(征求意见稿)》后,在2017年2月17日一次性出炉三个文件的正式稿,可见CFDA对一致性评价工作推进的力度之大。 正式稿的发

    2017年02月20日 查看详情
  • 中医药法正式颁布!扶持前所未有,具有里程碑意义

    12月25日,在西方的圣诞节这一天,中国人大也给中国的中医药市场发了一个圣诞礼物——十二届全国人大常委会第二十五次会议审议通过了《中华人民共和国中医药法》,将于2017年7月1日正式施行! 这是我国中医药发展史上具有里程碑意义的大事,也是我国万亿中医药市场的第一部法律,对我国中医药市场的上游种植、中游的中药(含中药材、中药饮片、中成药)生产和经营、下游的中药的消费都是重大的利好! 就笔者看来,说是

    2016年12月26日 查看详情
  • 【“十三五”】医药工业发展规划指南:定八大目标,指明药物重点开发方向

    11月7日,工信部、国家发改委、科学技术部、商务部、国家卫生和计划生育委员会与国家食品药品监督管理总局6部门联合发布《医药工业发展规划指南》(下称《规划指南》)。 《规划指南》主要从8个方面为“十三五”期间医药工业的发展设定目标: 1—行业规模 主营业务收入保持中高速增长,年均增速高于10%,占工业经济的比重显著提高。 2—技术创新 企业研发投入持续增加,到2020年,全行

    2016年11月08日 查看详情
  • 两票制,辐射31省,席卷200地市8000医院,药企如何应对?

    自4月份以来,医药行业欲执行两票制政策万众瞩目,其中最为核心的是两票制如何界定。政策暂未出台,行业亟待明确,近日据权威媒体披露,两票制政策或有重大调整,两票制的界定由原来的“每个独立法人企业开出的发票为一票”,或调整为“药企或科工贸一体化的集团型企业设立的仅销售本企业(集团)药品的全资或控股商业公司、境外药品总代理可视同生产企业,但仅限一家商业公司、一家国内总代理,且加价须控制在一定范围内”,还有

    2016年08月02日 查看详情
  • 【微营销】“两票制”下如何控销

    控销是一种销售模式,通过控制产品、价格、渠道、终端、促销,甚至消费者,来夯实品牌基础,提高利润率,以应对任何突发的市场变化,实现品牌的长期发展。 从销售层面来讲,控销模式在长期形成的过程中主要分为终端控销和渠道控销两种套路。很多企业在运作终端控销时,因为终端不需要税票,所以采用挂靠商业公司、不带票销售、终端业务员直接送货等违规经营手段开展业务,风险极大,而采取渠道控销模式的医药企业在经营过程中都是

    2016年06月27日 查看详情
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